M-CITALOPRAM Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

มีจำหน่ายจาก:

MANTRA PHARMA INC

รหัส ATC:

N06AB04

INN (ชื่อสากล):

CITALOPRAM

ปริมาณ:

20MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

100/500

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2022-10-18

สรุปลักษณะสินค้า

_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
M-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, USP
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate
de citalopram), voie orale
USP
Antidépresseur
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 267634
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 24
Date de révision
:
2022, 10, 18
_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_ _ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................... 2
TABLEAU DES
MATIÈRES........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................