M-CITALOPRAM Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponibbli minn:

MANTRA PHARMA INC

Kodiċi ATC:

N06AB04

INN (Isem Internazzjonali):

CITALOPRAM

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-10-18

Karatteristiċi tal-prodott

_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
M-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, USP
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate
de citalopram), voie orale
USP
Antidépresseur
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 267634
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 24
Date de révision
:
2022, 10, 18
_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_ _ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................... 2
TABLEAU DES
MATIÈRES........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................