M-CITALOPRAM Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Commercializzato da:

MANTRA PHARMA INC

Codice ATC:

N06AB04

INN (Nome Internazionale):

CITALOPRAM

Dosaggio:

20MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100/500

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2022-10-18

Scheda tecnica

_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
M-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, USP
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate
de citalopram), voie orale
USP
Antidépresseur
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 267634
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 24
Date de révision
:
2022, 10, 18
_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_ _ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................... 2
TABLEAU DES
MATIÈRES........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................