LUTERA 21 Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

มีจำหน่ายจาก:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

รหัส ATC:

G03AA07

INN (ชื่อสากล):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

ปริมาณ:

100.0MCG; 20.0MCG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Lévonorgestrel 100.0MCG; Éthinylestradiol 20.0MCG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

21

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

CONTRACEPTIVES

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415005; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2018-06-22

สรุปลักษณะสินค้า

_LUTERA_
_TM_
_ Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LUTERA
TM
21 ET
PR
LUTERA
TM 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol, USP
Comprimés renfermant 100 μg de lévonorgestrel et 20 μg
d’éthinylœstradiol, USP
Contraceptif oral
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road
Mississauga, ON
Canada, L5N 2B8
Date de rédaction :
29 janvier 2013
Numéro de contrôle : 150360
_LUTERA_
_TM_
_ Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
26
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 32
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHAR