Hirobriz Breezhaler

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: ฟินแลนด์

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

indakaterolimaleaattia

มีจำหน่ายจาก:

Novartis Europharm Limited

รหัส ATC:

R03AC18

INN (ชื่อสากล):

indacaterol

กลุ่มบำบัด:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

พื้นที่บำบัด:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattorin hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

สรุปสินค้า:

Revision: 18

สถานะการอนุญาต:

valtuutettu

วันที่อนุญาต:

2009-11-30

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
indakateroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hirobriz Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hirobriz
Breezhaler-valmistetta
3.
Miten Hirobriz Breezhaler-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hirobriz Breezhaler-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HIROBRIZ BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HIROBRIZ BREEZHALER ON
Hirobriz Breezhalerin vaikuttava aine, indakateroli, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Se hengitetään keuhkoihin,
joissa se rentouttaa pienten
ilmateiden seinämälihaksia. Tällöin hengitystiet laajenevat ja on
helpompi saada ilmaa sisään ja ulos.
MIHIN HIROBRIZ BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu helpottamaan keuhkoahtaumatautia
(COPD) sairastavien
aikuispotilaiden hengitysvaikeuksia. COPD:ssa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, mikä
hankaloittaa hengittämistä. Tämä lääke rentouttaa em. lihaksia
ja helpottaa ilman kulkeutumista
keuhkoihin ja niistä pois.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENN
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indakaterolimaleaattia vastaten 150
mikrogrammaa indakaterolia.
Inhalaattorista saatava indakaterolimaleaattiannos vastaa 120
mikrogrammaa indakaterolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 24,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Läpinäkyvä (väritön), valkoista jauhetta sisältävä kapseli,
jossa on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla “IDL 150”, ja sen alapuolella on
musta yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi
hengitystieobstruktion bronkodilatoivaan ylläpito-
hoitoon keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla aikuispotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden 150 mikrogramman kapselin sisältö inhaloituna
kerran vuorokaudessa
Hirobriz Breezhaler -inhalaattorilla. Annosta tulee suurentaa vain
lääkärin ohjeen mukaan.
Yhden 300 mikrogramman kapselin sisällön inhaloinnin kerran
vuorokaudessa Hirobriz
Breezhaler -inhalaattorilla on osoitettu lievittävän
hengenahdistusta edelleen ja tuottavan siten kliinistä
lisähyötyä etenkin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla.
Maksimiannos on 300 mikrogrammaa
kerran vuorokaudessa.
Hirobriz Breezhaler tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä joka
päivä.
Jos annos jää väliin, seuraava annos tulee ottaa tavanomaiseen
aikaan seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Plasman huippupitoisuus ja systeeminen kokonaisaltistus suurenevat
iän myötä, mutta iäkkäiden
potilaiden annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa.
_ _
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta. Tietoa
Hirobriz Breezhaler -valmisteen käytöstä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastavien potilaid
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 08-09-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 08-09-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 08-09-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 08-09-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 08-09-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 08-09-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 08-09-2021

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร