Hirobriz Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indakaterolimaleaattia

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AC18

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapeutické indikácie:

Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattorin hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2009-11-30

Príbalový leták

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
indakateroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hirobriz Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hirobriz
Breezhaler-valmistetta
3.
Miten Hirobriz Breezhaler-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hirobriz Breezhaler-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HIROBRIZ BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HIROBRIZ BREEZHALER ON
Hirobriz Breezhalerin vaikuttava aine, indakateroli, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Se hengitetään keuhkoihin,
joissa se rentouttaa pienten
ilmateiden seinämälihaksia. Tällöin hengitystiet laajenevat ja on
helpompi saada ilmaa sisään ja ulos.
MIHIN HIROBRIZ BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu helpottamaan keuhkoahtaumatautia
(COPD) sairastavien
aikuispotilaiden hengitysvaikeuksia. COPD:ssa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, mikä
hankaloittaa hengittämistä. Tämä lääke rentouttaa em. lihaksia
ja helpottaa ilman kulkeutumista
keuhkoihin ja niistä pois.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indakaterolimaleaattia vastaten 150
mikrogrammaa indakaterolia.
Inhalaattorista saatava indakaterolimaleaattiannos vastaa 120
mikrogrammaa indakaterolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 24,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Läpinäkyvä (väritön), valkoista jauhetta sisältävä kapseli,
jossa on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla “IDL 150”, ja sen alapuolella on
musta yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi
hengitystieobstruktion bronkodilatoivaan ylläpito-
hoitoon keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla aikuispotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden 150 mikrogramman kapselin sisältö inhaloituna
kerran vuorokaudessa
Hirobriz Breezhaler -inhalaattorilla. Annosta tulee suurentaa vain
lääkärin ohjeen mukaan.
Yhden 300 mikrogramman kapselin sisällön inhaloinnin kerran
vuorokaudessa Hirobriz
Breezhaler -inhalaattorilla on osoitettu lievittävän
hengenahdistusta edelleen ja tuottavan siten kliinistä
lisähyötyä etenkin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla.
Maksimiannos on 300 mikrogrammaa
kerran vuorokaudessa.
Hirobriz Breezhaler tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä joka
päivä.
Jos annos jää väliin, seuraava annos tulee ottaa tavanomaiseen
aikaan seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Plasman huippupitoisuus ja systeeminen kokonaisaltistus suurenevat
iän myötä, mutta iäkkäiden
potilaiden annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa.
_ _
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta. Tietoa
Hirobriz Breezhaler -valmisteen käytöstä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastavien potilaid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov