Hirobriz Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

indakaterolimaleaattia

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AC18

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol

चिकित्सीय समूह:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

चिकित्सीय संकेत:

Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattorin hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-30

सूचना पत्रक

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
indakateroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hirobriz Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hirobriz
Breezhaler-valmistetta
3.
Miten Hirobriz Breezhaler-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hirobriz Breezhaler-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HIROBRIZ BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HIROBRIZ BREEZHALER ON
Hirobriz Breezhalerin vaikuttava aine, indakateroli, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Se hengitetään keuhkoihin,
joissa se rentouttaa pienten
ilmateiden seinämälihaksia. Tällöin hengitystiet laajenevat ja on
helpompi saada ilmaa sisään ja ulos.
MIHIN HIROBRIZ BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu helpottamaan keuhkoahtaumatautia
(COPD) sairastavien
aikuispotilaiden hengitysvaikeuksia. COPD:ssa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, mikä
hankaloittaa hengittämistä. Tämä lääke rentouttaa em. lihaksia
ja helpottaa ilman kulkeutumista
keuhkoihin ja niistä pois.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENN
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indakaterolimaleaattia vastaten 150
mikrogrammaa indakaterolia.
Inhalaattorista saatava indakaterolimaleaattiannos vastaa 120
mikrogrammaa indakaterolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 24,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Läpinäkyvä (väritön), valkoista jauhetta sisältävä kapseli,
jossa on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla “IDL 150”, ja sen alapuolella on
musta yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hirobriz Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi
hengitystieobstruktion bronkodilatoivaan ylläpito-
hoitoon keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla aikuispotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden 150 mikrogramman kapselin sisältö inhaloituna
kerran vuorokaudessa
Hirobriz Breezhaler -inhalaattorilla. Annosta tulee suurentaa vain
lääkärin ohjeen mukaan.
Yhden 300 mikrogramman kapselin sisällön inhaloinnin kerran
vuorokaudessa Hirobriz
Breezhaler -inhalaattorilla on osoitettu lievittävän
hengenahdistusta edelleen ja tuottavan siten kliinistä
lisähyötyä etenkin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla.
Maksimiannos on 300 mikrogrammaa
kerran vuorokaudessa.
Hirobriz Breezhaler tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä joka
päivä.
Jos annos jää väliin, seuraava annos tulee ottaa tavanomaiseen
aikaan seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Plasman huippupitoisuus ja systeeminen kokonaisaltistus suurenevat
iän myötä, mutta iäkkäiden
potilaiden annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa.
_ _
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta. Tietoa
Hirobriz Breezhaler -valmisteen käytöstä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastavien potilaid
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें