Fycompa

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: เดนมาร์ก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

perampanel

มีจำหน่ายจาก:

Eisai GmbH

รหัส ATC:

N03AX22

INN (ชื่อสากล):

perampanel

กลุ่มบำบัด:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

พื้นที่บำบัด:

Epilepsier, Delvis

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Fycompa er indiceret til supplerende behandling af partielle anfald med eller uden sekundært generaliserede anfald hos voksne og unge patienter fra 12 år med epilepsi. Fycompa er angivet for den adjuverende behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge patienter 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

สรุปสินค้า:

Revision: 32

สถานะการอนุญาต:

autoriseret

วันที่อนุญาต:

2012-07-23

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                68
B. INDLÆGSSEDDEL
69
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
Perampanel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fycompa
3.
Sådan skal du tage Fycompa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fycompa indeholder et stof, der kaldes perampanel. Det tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antiepileptika. Disse lægemidler anvendes til at behandle epilepsi
– hvis der opstår gentagne anfald
(epileptiske anfald). Du har fået det af din læge for at reducere
antallet af dine anfald.
Fycompa anvendes sammen med andre antiepileptika til at behandle visse
former for epilepsi:
Hos voksne, unge (i alderen 12 år og ældre) og børn (fra 4-11 år)
-
Det anvendes til at behandle anfald, der påvirker den ene side af
hjernen (det kaldes ”partielle
anfald”).
-
Dette partielle anfald kan måske eller måske ikke efterfølges af et
anfald, der påvirker hele din
hjerne (det kaldes ”sekundær generalisering”).
Hos voksne og unge (i alderen 12 år og ældre) og børn (fra 7-11
år)
-
Det anvendes også til at behandle visse anfald, der påvirker hele
din hjerne fra starten (det
kaldes ”generaliserede anfald”) og forårsager anfald eller
fraværsperioder med stirren
(absencer).
2.
DET SKAL DU VI
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fycompa 2 mg filmovertrukne tabletter
Fycompa 4 mg filmovertrukne tabletter
Fycompa 6 mg filmovertrukne tabletter
Fycompa 8 mg filmovertrukne tabletter
Fycompa 10 mg filmovertrukne tabletter
Fycompa 12 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Fycompa 2 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg perampanel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver 2 mg
tablet indeholder 78,5 mg lactose
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Fycompa 4 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 4 mg perampanel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver 4 mg
tablet indeholder 157,0 mg lactose
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Fycompa 6 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 6 mg perampanel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver 6 mg
tablet indeholder 151,0 mg lactose
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Fycompa 8 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 8 mg perampanel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver 8 mg
tablet indeholder 149,0 mg lactose
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Fycompa 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg perampanel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver 10 mg
tablet indeholder 147,0 mg
lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Fycompa 12 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 12 mg perampanel.
3
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver 12 mg
tablet indeholder 145,0 mg
lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Fycompa 2 mg filmovertrukne tabletter
Orange, rund, bikonveks tablet, præget med E275 på den ene side og
m
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 10-05-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 10-05-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 10-05-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 10-05-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 10-05-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 10-05-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 10-05-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร