Dasatinib Accord

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สโลวัก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

dasatinib

มีจำหน่ายจาก:

Accord Healthcare S.L.U.

รหัส ATC:

L01EA02

INN (ชื่อสากล):

dasatinib (anhydrous)

กลุ่มบำบัด:

Antineoplastické činidlá

พื้นที่บำบัด:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

สรุปสินค้า:

Revision: 1

สถานะการอนุญาต:

uzavretý

วันที่อนุญาต:

2022-03-24

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dasatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dasatinib Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dasatinib Accord
3.
Ako užívať Dasatinib Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dasatinib Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DASATINIB ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Dasatinib Accord obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa
na liečbu akútnej lymfoblastovej
leukémie (ALL) s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph+).
Používa sa na liečbu dospelých, u
ktorých neboli prospešné predošlé liečby, ako aj v kombinácii s
inými liekmi proti rakovine u
dospievajúcich a detí vo veku minimálne 1 roka s
novodiagnostikovanou ALL s Ph+. U ľudí s ALL sa
biele krvinky označované ako lymfocyty príliš rýchlo zmnožujú a
príliš dlho žijú. Dasatinib Accord
bráni množeniu tých
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dasatinib Accord 20 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 50 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 70 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 80 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 100 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dasatinib Accord 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Dasatinib Accord 20 mg filmom obalené tablety
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Biele až takmer biele okrúh
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 30-03-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร