Dasatinib Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2023

Bahan aktif:

dasatinib

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01EA02

INN (Nama Antarabangsa):

dasatinib (anhydrous)

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Tanda-tanda terapeutik:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2022-03-24

Risalah maklumat

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dasatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dasatinib Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dasatinib Accord
3.
Ako užívať Dasatinib Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dasatinib Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DASATINIB ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Dasatinib Accord obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa
na liečbu akútnej lymfoblastovej
leukémie (ALL) s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph+).
Používa sa na liečbu dospelých, u
ktorých neboli prospešné predošlé liečby, ako aj v kombinácii s
inými liekmi proti rakovine u
dospievajúcich a detí vo veku minimálne 1 roka s
novodiagnostikovanou ALL s Ph+. U ľudí s ALL sa
biele krvinky označované ako lymfocyty príliš rýchlo zmnožujú a
príliš dlho žijú. Dasatinib Accord
bráni množeniu tých
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dasatinib Accord 20 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 50 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 70 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 80 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 100 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accord 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dasatinib Accord 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accord 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Dasatinib Accord 20 mg filmom obalené tablety
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Biele až takmer biele okrúh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini