Dasatinib Accord

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: ฟินแลนด์

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

dasatinibin

มีจำหน่ายจาก:

Accord Healthcare S.L.U.

รหัส ATC:

L01EA02

INN (ชื่อสากล):

dasatinib (anhydrous)

กลุ่มบำบัด:

Antineoplastiset aineet

พื้นที่บำบัด:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

สรุปสินค้า:

Revision: 1

สถานะการอนุญาต:

peruutettu

วันที่อนุญาต:

2022-03-24

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                50
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DASATINIB ACCORD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 70 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 140 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dasatinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dasatinib Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dasatinib Accord
-valmistetta
3.
Miten Dasatinib Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dasatinib Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DASATINIB ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dasatinib Accordpharm
-valmisteen
vaikuttava aine on dasatinibi. Lääkettä käytetään
Philadelphia-
kromosomipositiivisen (Ph+) akuutin lymfaattisen leukemian (ALL)
hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 1-vuotiaille lapsille, joille aikaisempi hoito ei ole
tehonnut. Akuuttia lymfaattista leukemiaa
sairastavilla henkilöillä lymfosyytti-nimiset valkosolut jakaantuvat
liian tiheästi ja elävät liian kauan.
Dasatinib Accord estää näiden leukemiasolujen kasvua.
Jos sinulla on kysymyksiä siitä, miten D
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dasatinib Accord 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dasatinib Accord 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 27 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 67,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 70 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94,5 mg laktoosi
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 80 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 135,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 140 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Dasatinib Accord 20 mg kalvopäällyste
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 30-03-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 30-03-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 30-03-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร