Dasatinib Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dasatinibin

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiset aineet

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2022-03-24

نشرة المعلومات

                                50
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DASATINIB ACCORD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 70 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DASATINIB ACCORD 140 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dasatinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dasatinib Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dasatinib Accord
-valmistetta
3.
Miten Dasatinib Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dasatinib Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DASATINIB ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dasatinib Accordpharm
-valmisteen
vaikuttava aine on dasatinibi. Lääkettä käytetään
Philadelphia-
kromosomipositiivisen (Ph+) akuutin lymfaattisen leukemian (ALL)
hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 1-vuotiaille lapsille, joille aikaisempi hoito ei ole
tehonnut. Akuuttia lymfaattista leukemiaa
sairastavilla henkilöillä lymfosyytti-nimiset valkosolut jakaantuvat
liian tiheästi ja elävät liian kauan.
Dasatinib Accord estää näiden leukemiasolujen kasvua.
Jos sinulla on kysymyksiä siitä, miten D
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dasatinib Accord 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dasatinib Accord 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dasatinib Accord 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 27 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 67,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 70 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94,5 mg laktoosi
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 80 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 135,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Dasatinib Accord 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 140 mg dasatinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Dasatinib Accord 20 mg kalvopäällyste
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات