Credelio

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สวีเดน

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

สารออกฤทธิ์:

lotilaner

มีจำหน่ายจาก:

Elanco GmbH

รหัส ATC:

QP53BE04

INN (ชื่อสากล):

lotilaner

กลุ่มบำบัด:

Dogs; Cats

พื้นที่บำบัด:

Ectoparasiticides för systemiskt bruk, Isoxazolines

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

För behandling av loppor och fästingar infestationer. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av loppalergitermatit (FAD). DogsThis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad för loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jag. hexagonus och Dermacentor reticulatus). CatsThis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad mot loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Ixodes ricinus).

สรุปสินค้า:

Revision: 5

สถานะการอนุญาต:

auktoriserad

วันที่อนุญาต:

2017-04-23

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 03-06-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร