Credelio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2018

Bahan aktif:

lotilaner

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BE04

INN (Nama Antarabangsa):

lotilaner

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides för systemiskt bruk, Isoxazolines

Tanda-tanda terapeutik:

För behandling av loppor och fästingar infestationer. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av loppalergitermatit (FAD). DogsThis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad för loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jag. hexagonus och Dermacentor reticulatus). CatsThis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad mot loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Ixodes ricinus).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-04-23

Risalah maklumat

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
CREDELIO 56 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 22–45 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Credelio 56 mg, tuggtabletter, för hund (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggtabletter, för hund (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggtabletter, för hund (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggtabletter, för hund (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggtabletter, för hund (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
CREDELIO TUGGTABLETTER
LOTILANER (MG)
för hund (1,3–2,5 kg)
56,25
för hund (> 2,5–5,5 kg)
112,5
för hund (> 5,5–11 kg)
225
för hund (> 11–22 kg)
450
för hund (> 22–45 kg)
900
Vita till beige runda tuggtabletter med brunaktiga prickar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av lopp- och fästingangrepp hos hund.
Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt under 1
månads tid på loppor
(
_Ctenocephalides felis _
och
_C. canis_
) och fästingar (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
och
_Dermacentor reticulatus_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja suga blod för att utsättas för den
aktiva substansen.
25
Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk hudinflammation
orsakad av loppor (Flea Allergy Dermati
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Credelio 56 mg, tuggtabletter, för hund (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggtabletter, för hund (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggtabletter, för hund (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggtabletter, för hund (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggtabletter, för hund (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En tuggtablett innehåller:
CREDELIO TUGGTABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
för hund (1,3–2,5 kg)
56,25
för hund (> 2,5–5,5 kg)
112,5
för hund (> 5,5–11 kg)
225
för hund (> 11–22 kg)
450
för hund (> 22–45 kg)
900
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Vita till beige runda tuggtabletter med brunaktiga prickar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av lopp- och fästingangrepp hos hund.
Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt under 1
månads tid på loppor
(
_Ctenocephalides felis _
och
_C. canis_
) och fästingar (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
och
_Dermacentor reticulatus_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja suga blod för att exponeras för den
aktiva substansen.
Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor (flea allergy dermatitis, FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste börja suga blod från värddjuret för att
exponeras för lotilaner. Därför kan risken för
överföring av parasitburna sjukdomar inte helt uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
All data avseende säkerhet och effekt har fåtts från hundar och
valpar som är minst 8 veckor gamla
och väger minst 1,3 k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen