Credelio

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2021

Principio attivo:

lotilaner

Commercializzato da:

Elanco GmbH

Codice ATC:

QP53BE04

INN (Nome Internazionale):

lotilaner

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Ectoparasiticides för systemiskt bruk, Isoxazolines

Indicazioni terapeutiche:

För behandling av loppor och fästingar infestationer. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av loppalergitermatit (FAD). DogsThis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad för loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jag. hexagonus och Dermacentor reticulatus). CatsThis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad mot loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Ixodes ricinus).

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2017-04-23

Foglio illustrativo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
CREDELIO 56 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TUGGTABLETTER, FÖR HUND (> 22–45 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Credelio 56 mg, tuggtabletter, för hund (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggtabletter, för hund (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggtabletter, för hund (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggtabletter, för hund (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggtabletter, för hund (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
CREDELIO TUGGTABLETTER
LOTILANER (MG)
för hund (1,3–2,5 kg)
56,25
för hund (> 2,5–5,5 kg)
112,5
för hund (> 5,5–11 kg)
225
för hund (> 11–22 kg)
450
för hund (> 22–45 kg)
900
Vita till beige runda tuggtabletter med brunaktiga prickar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av lopp- och fästingangrepp hos hund.
Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt under 1
månads tid på loppor
(
_Ctenocephalides felis _
och
_C. canis_
) och fästingar (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
och
_Dermacentor reticulatus_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja suga blod för att utsättas för den
aktiva substansen.
25
Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk hudinflammation
orsakad av loppor (Flea Allergy Dermati
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Credelio 56 mg, tuggtabletter, för hund (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggtabletter, för hund (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggtabletter, för hund (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggtabletter, för hund (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggtabletter, för hund (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En tuggtablett innehåller:
CREDELIO TUGGTABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
för hund (1,3–2,5 kg)
56,25
för hund (> 2,5–5,5 kg)
112,5
för hund (> 5,5–11 kg)
225
för hund (> 11–22 kg)
450
för hund (> 22–45 kg)
900
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Vita till beige runda tuggtabletter med brunaktiga prickar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av lopp- och fästingangrepp hos hund.
Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt under 1
månads tid på loppor
(
_Ctenocephalides felis _
och
_C. canis_
) och fästingar (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
och
_Dermacentor reticulatus_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja suga blod för att exponeras för den
aktiva substansen.
Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor (flea allergy dermatitis, FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste börja suga blod från värddjuret för att
exponeras för lotilaner. Därför kan risken för
överföring av parasitburna sjukdomar inte helt uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
All data avseende säkerhet och effekt har fåtts från hundar och
valpar som är minst 8 veckor gamla
och väger minst 1,3 k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti