Convenia

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: ฟินแลนด์

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

cefovecin (as sodium salt)

มีจำหน่ายจาก:

Zoetis Belgium SA

รหัส ATC:

QJ01DD91

INN (ชื่อสากล):

cefovecin

กลุ่มบำบัด:

Dogs; Cats

พื้นที่บำบัด:

Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

DogsFor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen infektioiden, mukaan lukien pyoderma, haavojen ja märkäpesäkkeiden Staphylococcus pseudintermedius, beetahemolyyttiset streptokokit, Escherichia coli ja / tai Pasteurella multocida. Escherichia colille ja / tai Proteus spp: lle liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon. Lisäkäsittelyksi mekaaniselle tai kirurgiselle periodontalterapialle hoidettaessa Porphyromonas spp: hen liittyvien vakavien ientulehdusten ja periodonttikudosten infektioita. ja Prevotella spp. CatsFor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen märkäpesäkkeet ja haavat, jotka liittyvät Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, beetahemolyyttiset streptokokit ja / tai Staphylococcus pseudintermedius. Escherichia coliin liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon.

สรุปสินค้า:

Revision: 13

สถานะการอนุญาต:

valtuutettu

วันที่อนุญาต:

2006-06-19

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
CONVENIA 80 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN,
KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Convenia 80 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
koiralle ja kissalle
kefovesiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 23 ml:n kylmäkuivattua kuiva-ainetta
sisältävä injektiopullo sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
852 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
19,17 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
2,13 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
Yksi 19 ml:n liuotininjektiopullo sisältää:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
10,8 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
Yksi 5 ml:n kylmäkuivattua kuiva-ainetta
sisältävä injektiopullo sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
340 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
7,67 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
0,85 mg propyyliparahydroksibentsoaattia
(E216)
Yksi 10 ml:n liuotininjektiopullo sisältää:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
4,45 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
Käyttöohjeen mukaisesti käyttövalmiiksi saatettu injektioneste
sisältää:
80,0 mg/ml kefovesiiniä (natriumsuolana)
1,8 mg/ml metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
0,2 mg/ml propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
12,3 mg/ml bentsyylialkoholia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ainoastaan seuraavien pitkäaikaishoitoa vaativien infektioiden
hoitoon. Convenian mikrobien kasvua
estävä vaikutus kertainjektion jälkeen kestää jopa 14
vuorokautta.
22
Koira:
Ihon ja pehmytkudosten infektioiden, mukaan lukien pyoderma, hoitoon,
haavojen ja
märkäpesäkkeiden hoitoon silloin, kun aiheuttajia ovat
_Staphylococcus pseudointermedius_
,
beetahemolyyttiset strept
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Convenia 80 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
koiralle ja kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
YKSI 23 ML:N KYLMÄKUIVATTUA KUIVA-AINETTA
SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
VAIKUTTAVA AINE:
852 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
19,17 mg metyyliparahydroksibentsoaattia E218)
2,13 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
YKSI 19 ML:N LIUOTININJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
10,8 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
YKSI 5 ML:N KYLMÄKUIVATTUA KUIVA-AINETTA
SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
VAIKUTTAVA AINE:
340 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
7,67 mg metyyliparahydroksibentsoaattia(E218)
0,85 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
YKSI 10 ML:N LIUOTININJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
4,45 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
Käyttöohjeen mukaisesti käyttövalmiiksi saatettu injektioneste
sisältää:
80,0 mg/ml kefovesiiniä (natriumsuolana)
1,8 mg/ml metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
0,2 mg/ml propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
12,3 mg/ml bentsyylialkoholia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiokuiva-aine on melkein valkoinen tai keltainen ja liuotin on
kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ainoastaan seuraavien pitkäaikaishoitoa vaativien infektioiden
hoitoon. Convenian antimikrobinen
vaikutus kertainjektion jälkeen kestää jopa 14 vuorokautta.
Koira:
Ihon ja pehmytkudosten infektioiden, mukaan lukien pyoderma, hoitoon,
haavojen ja
märkäpesäkkeiden hoitoon silloin, kun aiheuttajia ovat
_Staphylococcus pseudointermedius_
,
beetahemolyyttiset streptokokit
_, Escherichia coli _
ja/tai
_Pasteurella multocida._
Virtsatieinfektioiden hoitoon, kun aiheuttajia ovat
_Escherichia coli_
ja/tai
_Proteus _
spp.
3
Liitännäishoitona meka
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 08-12-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 08-12-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 08-12-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 08-12-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 08-12-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 08-12-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 08-12-2020

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร