Convenia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2020

Bahan aktif:

cefovecin (as sodium salt)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QJ01DD91

INN (Nama Internasional):

cefovecin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit

Indikasi Terapi:

DogsFor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen infektioiden, mukaan lukien pyoderma, haavojen ja märkäpesäkkeiden Staphylococcus pseudintermedius, beetahemolyyttiset streptokokit, Escherichia coli ja / tai Pasteurella multocida. Escherichia colille ja / tai Proteus spp: lle liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon. Lisäkäsittelyksi mekaaniselle tai kirurgiselle periodontalterapialle hoidettaessa Porphyromonas spp: hen liittyvien vakavien ientulehdusten ja periodonttikudosten infektioita. ja Prevotella spp. CatsFor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen märkäpesäkkeet ja haavat, jotka liittyvät Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, beetahemolyyttiset streptokokit ja / tai Staphylococcus pseudintermedius. Escherichia coliin liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2006-06-19

Selebaran informasi

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
CONVENIA 80 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN,
KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Convenia 80 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
koiralle ja kissalle
kefovesiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 23 ml:n kylmäkuivattua kuiva-ainetta
sisältävä injektiopullo sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
852 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
19,17 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
2,13 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
Yksi 19 ml:n liuotininjektiopullo sisältää:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
10,8 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
Yksi 5 ml:n kylmäkuivattua kuiva-ainetta
sisältävä injektiopullo sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
340 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
7,67 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
0,85 mg propyyliparahydroksibentsoaattia
(E216)
Yksi 10 ml:n liuotininjektiopullo sisältää:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
4,45 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
Käyttöohjeen mukaisesti käyttövalmiiksi saatettu injektioneste
sisältää:
80,0 mg/ml kefovesiiniä (natriumsuolana)
1,8 mg/ml metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
0,2 mg/ml propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
12,3 mg/ml bentsyylialkoholia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ainoastaan seuraavien pitkäaikaishoitoa vaativien infektioiden
hoitoon. Convenian mikrobien kasvua
estävä vaikutus kertainjektion jälkeen kestää jopa 14
vuorokautta.
22
Koira:
Ihon ja pehmytkudosten infektioiden, mukaan lukien pyoderma, hoitoon,
haavojen ja
märkäpesäkkeiden hoitoon silloin, kun aiheuttajia ovat
_Staphylococcus pseudointermedius_
,
beetahemolyyttiset strept
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Convenia 80 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
koiralle ja kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
YKSI 23 ML:N KYLMÄKUIVATTUA KUIVA-AINETTA
SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
VAIKUTTAVA AINE:
852 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
19,17 mg metyyliparahydroksibentsoaattia E218)
2,13 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
YKSI 19 ML:N LIUOTININJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
10,8 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
YKSI 5 ML:N KYLMÄKUIVATTUA KUIVA-AINETTA
SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
VAIKUTTAVA AINE:
340 mg kefovesiiniä (natriumsuolana)
APUAINEET:
7,67 mg metyyliparahydroksibentsoaattia(E218)
0,85 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
YKSI 10 ML:N LIUOTININJEKTIOPULLO SISÄLTÄÄ:
APUAINEET:
13 mg/ml bentsyylialkoholia
4,45 ml injektionesteisiin käytettävää vettä
Käyttöohjeen mukaisesti käyttövalmiiksi saatettu injektioneste
sisältää:
80,0 mg/ml kefovesiiniä (natriumsuolana)
1,8 mg/ml metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
0,2 mg/ml propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
12,3 mg/ml bentsyylialkoholia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Injektiokuiva-aine on melkein valkoinen tai keltainen ja liuotin on
kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ainoastaan seuraavien pitkäaikaishoitoa vaativien infektioiden
hoitoon. Convenian antimikrobinen
vaikutus kertainjektion jälkeen kestää jopa 14 vuorokautta.
Koira:
Ihon ja pehmytkudosten infektioiden, mukaan lukien pyoderma, hoitoon,
haavojen ja
märkäpesäkkeiden hoitoon silloin, kun aiheuttajia ovat
_Staphylococcus pseudointermedius_
,
beetahemolyyttiset streptokokit
_, Escherichia coli _
ja/tai
_Pasteurella multocida._
Virtsatieinfektioiden hoitoon, kun aiheuttajia ovat
_Escherichia coli_
ja/tai
_Proteus _
spp.
3
Liitännäishoitona meka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen