CEFPROZIL POWDER FOR ORAL SUSPENSION Poudre pour suspension

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

มีจำหน่ายจาก:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

รหัส ATC:

J01DC10

INN (ชื่อสากล):

CEFPROZIL

ปริมาณ:

250MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Poudre pour suspension

องค์ประกอบ:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

50/75/100ML

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613004; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2009-08-20

สรุปลักษณะสินค้า

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CEFPROZIL POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
CEFPROZIL EN POUDRE POUR SUSPENSION ORALE, USP
250 MG/5 ML DE CEFPROZIL SOUS FORME DE CEFPROZIL MONOHYDRATE, APRÈS
RECONSTITUTION
ANTIBIOTIQUE
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA
INC.
126 EAST DRIVE,
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 230902
DATE DE RÉVISION:
09
OCTOBRE 2019
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
8
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
12
RECONSTITUTION
...................................................................................................................
12
ENTREPOSAGE DE LA SUSPENSION RECONSTITUÉE
..................................................... 12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................