CEFPROZIL POWDER FOR ORAL SUSPENSION Poudre pour suspension

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Disponível em:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Código ATC:

J01DC10

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFPROZIL

Dosagem:

250MG

Forma farmacêutica:

Poudre pour suspension

Composição:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

50/75/100ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613004; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2009-08-20

Características técnicas

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CEFPROZIL POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
CEFPROZIL EN POUDRE POUR SUSPENSION ORALE, USP
250 MG/5 ML DE CEFPROZIL SOUS FORME DE CEFPROZIL MONOHYDRATE, APRÈS
RECONSTITUTION
ANTIBIOTIQUE
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA
INC.
126 EAST DRIVE,
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 230902
DATE DE RÉVISION:
09
OCTOBRE 2019
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
8
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
12
RECONSTITUTION
...................................................................................................................
12
ENTREPOSAGE DE LA SUSPENSION RECONSTITUÉE
..................................................... 12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................