CEFPROZIL POWDER FOR ORAL SUSPENSION Poudre pour suspension

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Fáanlegur frá:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC númer:

J01DC10

INN (Alþjóðlegt nafn):

CEFPROZIL

Skammtar:

250MG

Lyfjaform:

Poudre pour suspension

Samsetning:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

50/75/100ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613004; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2009-08-20

Vara einkenni

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CEFPROZIL POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
CEFPROZIL EN POUDRE POUR SUSPENSION ORALE, USP
250 MG/5 ML DE CEFPROZIL SOUS FORME DE CEFPROZIL MONOHYDRATE, APRÈS
RECONSTITUTION
ANTIBIOTIQUE
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA
INC.
126 EAST DRIVE,
BRAMPTON, ONTARIO
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 230902
DATE DE RÉVISION:
09
OCTOBRE 2019
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
8
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
12
RECONSTITUTION
...................................................................................................................
12
ENTREPOSAGE DE LA SUSPENSION RECONSTITUÉE
..................................................... 12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................