Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: บัลแกเรีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

пеметрексед дицид монохидрат

มีจำหน่ายจาก:

Actavis Group PTC ehf

รหัส ATC:

L01BA04

INN (ชื่อสากล):

pemetrexed

กลุ่มบำบัด:

Антинеопластични средства

พื้นที่บำบัด:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

สรุปสินค้า:

Revision: 14

สถานะการอนุญาต:

упълномощен

วันที่อนุญาต:

2016-01-18

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ARMISARTE 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНАТ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Armisarte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Armisarte
3.
Как да използвате Armisarte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Armisarte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARMISARTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Armisarte е лекарствен продукт, използван
за лечение на рак. Той съдържа
активното вещество
пеметрексед. Пеметрексед принадлежи
към група лекарства, известни като
аналози на
фолиевата киселина, които нарушават
процесите в клетките, важн
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Armisarte 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml концентрат съдържа 25 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 4 ml концентрат съдържа
100 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 20 ml концентрат съдържа
500 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 34 ml концентрат съдържа
850 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
Всеки флакон от 40 ml концентрат съдържа
1000 mg пеметрексед (като пеметрексед
диацид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълтеникав или жълтозеленикав
разтвор.
рН е между 7,0 и 8,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед в комбинация с цисплатин
е показан за лечение на неподлежащ на
резекция
малигнен плеврален мезотелиом при
пациенти, на които до момента не е
прилагана
химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
Пеметрексед в комбинация с цисплатин
е пок
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 17-10-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 17-10-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 17-10-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 17-10-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 17-10-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 17-10-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 17-10-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้