Zoledronic Acid Hospira

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-11-2021

Viambatanisho vya kazi:

zoledronsav-monohidrát

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

M05BA08

INN (Jina la Kimataifa):

zoledronic acid

Kundi la matibabu:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Eneo la matibabu:

A hypercalcaemia

Matibabu dalili:

4 mg / 5 ml-es, illetve 4 mg / 100 ml:a csontrendszeri kapcsolatos események (patológiás törések, gerincvelő-kompresszió, a sugárzás vagy a műtét csont, vagy tumor-indukált hypercalcaemia) a felnőtt betegek csontrendszert érintő. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:a csontritkulás Kezelésére:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid terápia:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 18

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

2012-11-19

Taarifa za kipeperushi

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV HOSPIRA 4 MG/5ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Hospira és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Hospira beadása előtt
3.
Hogyan adják be a Zoledronsav Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV HOSPIRA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Hospira-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK, például a törések MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE olyan felnőtt betegeknél,
akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az állapot
dagan
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSIELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Hospira 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg 5 ml-nyi koncentrátuma 4 mg zoledronsavat
tartalmaz (monohidrát formájában)
Egy ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz, monohidrátként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a csontok
besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta hypercalcaemia)
megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a zoledronsavat csak az intravénás biszfoszfonátok
alkalmazásában jártas egészségügyi
szakember írhatja fel és adhatja be. A zoledronsavval kezelt
betegeknek oda kell adni a
betegtájékoztatót és a betegeknek szóló emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek_
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése_
_Felnőttek és idősek_
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2-3 hónap.
3
_A TIH kezelése_
_Felnőttek és idősek_
Hypercalcaemiában (az albuminra korrigált szérum kalciumszint ≥
12,0 mg/dl vagy 3,0 mmol/l) az
aján
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-06-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-11-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-11-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-06-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii