Zoledronic Acid Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-06-2014

유효 성분:

zoledronsav-monohidrát

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

치료 영역:

A hypercalcaemia

치료 징후:

4 mg / 5 ml-es, illetve 4 mg / 100 ml:a csontrendszeri kapcsolatos események (patológiás törések, gerincvelő-kompresszió, a sugárzás vagy a műtét csont, vagy tumor-indukált hypercalcaemia) a felnőtt betegek csontrendszert érintő. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:a csontritkulás Kezelésére:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid terápia:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2012-11-19

환자 정보 전단

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV HOSPIRA 4 MG/5ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Hospira és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Hospira beadása előtt
3.
Hogyan adják be a Zoledronsav Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV HOSPIRA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Hospira-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK, például a törések MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE olyan felnőtt betegeknél,
akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az állapot
dagan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSIELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Hospira 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg 5 ml-nyi koncentrátuma 4 mg zoledronsavat
tartalmaz (monohidrát formájában)
Egy ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz, monohidrátként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a csontok
besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta hypercalcaemia)
megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a zoledronsavat csak az intravénás biszfoszfonátok
alkalmazásában jártas egészségügyi
szakember írhatja fel és adhatja be. A zoledronsavval kezelt
betegeknek oda kell adni a
betegtájékoztatót és a betegeknek szóló emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek_
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése_
_Felnőttek és idősek_
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2-3 hónap.
3
_A TIH kezelése_
_Felnőttek és idősek_
Hypercalcaemiában (az albuminra korrigált szérum kalciumszint ≥
12,0 mg/dl vagy 3,0 mmol/l) az
aján
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-06-2014

이 제품과 관련된 검색 알림