Zoledronic Acid Hospira

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zoledronsav-monohidrát

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Therapiebereich:

A hypercalcaemia

Anwendungsgebiete:

4 mg / 5 ml-es, illetve 4 mg / 100 ml:a csontrendszeri kapcsolatos események (patológiás törések, gerincvelő-kompresszió, a sugárzás vagy a műtét csont, vagy tumor-indukált hypercalcaemia) a felnőtt betegek csontrendszert érintő. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:a csontritkulás Kezelésére:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid terápia:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2012-11-19

Gebrauchsinformation

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV HOSPIRA 4 MG/5ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Hospira és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Hospira beadása előtt
3.
Hogyan adják be a Zoledronsav Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV HOSPIRA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Hospira-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK, például a törések MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE olyan felnőtt betegeknél,
akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az állapot
dagan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSIELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Hospira 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg 5 ml-nyi koncentrátuma 4 mg zoledronsavat
tartalmaz (monohidrát formájában)
Egy ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz, monohidrátként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a csontok
besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta hypercalcaemia)
megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a zoledronsavat csak az intravénás biszfoszfonátok
alkalmazásában jártas egészségügyi
szakember írhatja fel és adhatja be. A zoledronsavval kezelt
betegeknek oda kell adni a
betegtájékoztatót és a betegeknek szóló emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek_
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése_
_Felnőttek és idősek_
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2-3 hónap.
3
_A TIH kezelése_
_Felnőttek és idősek_
Hypercalcaemiában (az albuminra korrigált szérum kalciumszint ≥
12,0 mg/dl vagy 3,0 mmol/l) az
aján
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-06-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt