Zeffix

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

lamivudine

Inapatikana kutoka:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kanuni:

J05AF05

INN (Jina la Kimataifa):

lamivudine

Kundi la matibabu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Eneo la matibabu:

B hepatīts, hronisks

Matibabu dalili:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejami, vai arī ir nepieciešams;, decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 29

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

1999-07-29

Taarifa za kipeperushi

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZEFFIX_ _100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_LAMIVUDINE _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zeffix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zeffix lietošanas
3.
Kā lietot Zeffix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zeffix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZEFFIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zeffix aktīvā viela ir lamivudīns.
ZEFFIX LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Zeffix
_ _
ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu, un tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu bojājumu. Zeffix
var lietot cilvēki, kuru aknas ir bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (kompensēta aknu slimība), un
kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir bojātas un to darbība ir traucēta
(dekompensēta aknu
slimība).
Terapija ar Zeffix
_ _
var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu Jūsu organismā. Tas mazina
aknu
bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne visiem
ārstēšana ar Zeffix iedarbojas vienādi.
Ārsts uzraudzīs Jūsu ārstēšanas efektivitāti, regulāri veicot
asins analīzes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZEFFIX LIETOŠANAS
Pirms B hepatīta infekcija
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeffix 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra
_ _
apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna (
_Lamivudine_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Grauzdēta cukura krāsā, apvalkota, kapsulas formas, abpusēji
izliekta, aptuvenie izmēri – 11 mm x
5 mm,
vienā pusē iespiests “GX CG5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zeffix ir
_ _
indicēts hroniska hepatīta B ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir:
•
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu seruma
alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski pierādītu
aktīvu aknu iekaisumu un/vai
fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar citu
pretvīrusu līdzekli, kam ir augstāka ģenētiskā barjera pret
rezistenci, nav pieejama vai piemērota
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav krusteniskās
rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Zeffix jāuzsāk ārstam, kas ir pieredzējis hroniska
hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā Zeffix deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar dekompensētu aknu
slimību lamivudīns vienmēr jālieto kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav krusteniskās rezistences
pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
•
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana jāturpina
vismaz 6-12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta HBeAg
serokonversija (HBeAg un HBV DNS
zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai samazinātu viroloģiska
recidīva risku, vai līdz HBsAg
serokonversijai, vai līdz terapija kļūst neefektī
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-06-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati