Zeffix

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-03-2024
SPC SPC (SPC)
20-03-2024
PAR PAR (PAR)
06-06-2016

active_ingredient:

lamivudine

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

therapeutic_area:

B hepatīts, hronisks

therapeutic_indication:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejami, vai arī ir nepieciešams;, decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

1999-07-29

PIL

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZEFFIX_ _100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_LAMIVUDINE _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zeffix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zeffix lietošanas
3.
Kā lietot Zeffix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zeffix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZEFFIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zeffix aktīvā viela ir lamivudīns.
ZEFFIX LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Zeffix
_ _
ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu, un tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu bojājumu. Zeffix
var lietot cilvēki, kuru aknas ir bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (kompensēta aknu slimība), un
kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir bojātas un to darbība ir traucēta
(dekompensēta aknu
slimība).
Terapija ar Zeffix
_ _
var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu Jūsu organismā. Tas mazina
aknu
bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne visiem
ārstēšana ar Zeffix iedarbojas vienādi.
Ārsts uzraudzīs Jūsu ārstēšanas efektivitāti, regulāri veicot
asins analīzes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZEFFIX LIETOŠANAS
Pirms B hepatīta infekcija
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeffix 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra
_ _
apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna (
_Lamivudine_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Grauzdēta cukura krāsā, apvalkota, kapsulas formas, abpusēji
izliekta, aptuvenie izmēri – 11 mm x
5 mm,
vienā pusē iespiests “GX CG5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zeffix ir
_ _
indicēts hroniska hepatīta B ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir:
•
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu seruma
alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski pierādītu
aktīvu aknu iekaisumu un/vai
fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar citu
pretvīrusu līdzekli, kam ir augstāka ģenētiskā barjera pret
rezistenci, nav pieejama vai piemērota
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav krusteniskās
rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Zeffix jāuzsāk ārstam, kas ir pieredzējis hroniska
hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā Zeffix deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar dekompensētu aknu
slimību lamivudīns vienmēr jālieto kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav krusteniskās rezistences
pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
•
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana jāturpina
vismaz 6-12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta HBeAg
serokonversija (HBeAg un HBV DNS
zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai samazinātu viroloģiska
recidīva risku, vai līdz HBsAg
serokonversijai, vai līdz terapija kļūst neefektī
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 06-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 20-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 06-06-2016
PIL PIL չեխերեն 20-03-2024
SPC SPC չեխերեն 20-03-2024
PAR PAR չեխերեն 06-06-2016
PIL PIL դանիերեն 20-03-2024
SPC SPC դանիերեն 20-03-2024
PAR PAR դանիերեն 06-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 06-06-2016
PIL PIL էստոներեն 20-03-2024
SPC SPC էստոներեն 20-03-2024
PAR PAR էստոներեն 06-06-2016
PIL PIL հունարեն 20-03-2024
SPC SPC հունարեն 20-03-2024
PAR PAR հունարեն 06-06-2016
PIL PIL անգլերեն 20-03-2024
SPC SPC անգլերեն 20-03-2024
PAR PAR անգլերեն 06-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 06-06-2016
PIL PIL իտալերեն 20-03-2024
SPC SPC իտալերեն 20-03-2024
PAR PAR իտալերեն 06-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 06-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 06-06-2016
PIL PIL մալթերեն 20-03-2024
SPC SPC մալթերեն 20-03-2024
PAR PAR մալթերեն 06-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 06-06-2016
PIL PIL լեհերեն 20-03-2024
SPC SPC լեհերեն 20-03-2024
PAR PAR լեհերեն 06-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 06-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 06-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 06-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 06-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 06-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 06-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 06-06-2016

view_documents_history