Votubia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

everolimus

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L01XE10

INN (Jina la Kimataifa):

everolimus

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Tuberøs sklerose

Matibabu dalili:

Nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC)Votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. Bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. Subependymal gigantiske celle astrocytom (SEGA) forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC)Votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (SEGA) forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. Bevisene er basert på en analyse av endring i SEGA volum. Ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 30

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2011-09-02

Taarifa za kipeperushi

                                86
B. PAKNINGSVEDLEGG
87
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VOTUBIA 2,5 MG TABLETTER
VOTUBIA 5 MG TABLETTER
VOTUBIA 10 MG TABLETTER
everolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Votubia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Votubia
3.
Hvordan du bruker Votubia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Votubia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOTUBIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Votubia er et legemiddel mot svulster og kan blokkere visse cellers
vekst i kroppen. Den inneholder et
virkestoff som heter everolimus. Det kan redusere størrelsen på
nyresvulster som kalles
nyreangiomyolipom og hjernesvulster som kalles subependymal
gigantcelleastrocytom (SEGA). Disse
svulstene er forårsaket av en genetisk sykdom som heter tuberøs
sklerosekompleks (TSC).
Votubia tabletter brukes til å behandle:
−
TSC med angiomyolipom i nyrene hos voksne der umiddelbar operasjon
ikke er nødvendig.
−
SEGA knyttet til TSC hos voksne og barn som ikke kan opereres.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VOTUBIA
Dersom du behandles for TSC med nyreangiomyolipom, vil Votubia kun
forskrives til deg av en lege
som har erfaring i behandling av pasienter med TSC.
Hvis du behandles for SEGA assosiert med TSC, vil Votubia kun
forskrives av en lege med erfaring i
behandling av pasienter med SEGA og som har mulighet for å ta
blodprøver slik at mengden Votubia i
blodet ditt kan m
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Votubia 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 74 mg laktose.
Votubia 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 149 mg laktose.
Votubia 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 297 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 10,1 mm lange og
ca. 4,1 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”LCL” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
Votubia 5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 12,1 mm lange og
ca. 4,9 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”5” på den ene siden og ”NVR” på
den andre.
Votubia 10 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 15,1 mm lange og
ca. 6,0 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”UHE” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nyreangiomyolipom assosiert med tuberøs sklerosekompleks (TSC)
Votubia er indisert ved behandling av voksne pasienter med
nyreangiomyolipom assosiert med TSC
med risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse
eller tilstedeværelse av
aneurisme, eller tilstedeværelse av multiple eller bilaterale
tumorer), men som ikke krever umiddelbar
operasjon.
Dokumentasjonen er basert på analyser av endringer i totalt
angiomyolipomvolum.
Subependymal gigantcelleastrocytom (SEGA) assosiert med TSC
Votubia er indisert ved behandling av voksne og pediatriske pasienter
med SEGA assosiert med TSC
med behov for terapeutisk intervensjon men som ikke kan opereres.
Dokumentasjonen er basert på analyser a
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-06-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati