Votubia

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

everolimus

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

L01XE10

INN (Међународно име):

everolimus

Терапеутска група:

Antineoplastiske midler

Терапеутска област:

Tuberøs sklerose

Терапеутске индикације:

Nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC)Votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. Bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. Subependymal gigantiske celle astrocytom (SEGA) forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC)Votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (SEGA) forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. Bevisene er basert på en analyse av endring i SEGA volum. Ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2011-09-02

Информативни летак

                                86
B. PAKNINGSVEDLEGG
87
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VOTUBIA 2,5 MG TABLETTER
VOTUBIA 5 MG TABLETTER
VOTUBIA 10 MG TABLETTER
everolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Votubia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Votubia
3.
Hvordan du bruker Votubia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Votubia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOTUBIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Votubia er et legemiddel mot svulster og kan blokkere visse cellers
vekst i kroppen. Den inneholder et
virkestoff som heter everolimus. Det kan redusere størrelsen på
nyresvulster som kalles
nyreangiomyolipom og hjernesvulster som kalles subependymal
gigantcelleastrocytom (SEGA). Disse
svulstene er forårsaket av en genetisk sykdom som heter tuberøs
sklerosekompleks (TSC).
Votubia tabletter brukes til å behandle:
−
TSC med angiomyolipom i nyrene hos voksne der umiddelbar operasjon
ikke er nødvendig.
−
SEGA knyttet til TSC hos voksne og barn som ikke kan opereres.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VOTUBIA
Dersom du behandles for TSC med nyreangiomyolipom, vil Votubia kun
forskrives til deg av en lege
som har erfaring i behandling av pasienter med TSC.
Hvis du behandles for SEGA assosiert med TSC, vil Votubia kun
forskrives av en lege med erfaring i
behandling av pasienter med SEGA og som har mulighet for å ta
blodprøver slik at mengden Votubia i
blodet ditt kan m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Votubia 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 74 mg laktose.
Votubia 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 149 mg laktose.
Votubia 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 297 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 10,1 mm lange og
ca. 4,1 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”LCL” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
Votubia 5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 12,1 mm lange og
ca. 4,9 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”5” på den ene siden og ”NVR” på
den andre.
Votubia 10 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 15,1 mm lange og
ca. 6,0 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”UHE” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nyreangiomyolipom assosiert med tuberøs sklerosekompleks (TSC)
Votubia er indisert ved behandling av voksne pasienter med
nyreangiomyolipom assosiert med TSC
med risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse
eller tilstedeværelse av
aneurisme, eller tilstedeværelse av multiple eller bilaterale
tumorer), men som ikke krever umiddelbar
operasjon.
Dokumentasjonen er basert på analyser av endringer i totalt
angiomyolipomvolum.
Subependymal gigantcelleastrocytom (SEGA) assosiert med TSC
Votubia er indisert ved behandling av voksne og pediatriske pasienter
med SEGA assosiert med TSC
med behov for terapeutisk intervensjon men som ikke kan opereres.
Dokumentasjonen er basert på analyser a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-06-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-06-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-06-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената