Votubia

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-06-2022

Aktívna zložka:

everolimus

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE10

INN (Medzinárodný Name):

everolimus

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Tuberøs sklerose

Terapeutické indikácie:

Nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC)Votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. Bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. Subependymal gigantiske celle astrocytom (SEGA) forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC)Votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (SEGA) forbundet med tuberous sklerose kompleks (TSC) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. Bevisene er basert på en analyse av endring i SEGA volum. Ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2011-09-02

Príbalový leták

                                86
B. PAKNINGSVEDLEGG
87
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VOTUBIA 2,5 MG TABLETTER
VOTUBIA 5 MG TABLETTER
VOTUBIA 10 MG TABLETTER
everolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Votubia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Votubia
3.
Hvordan du bruker Votubia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Votubia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOTUBIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Votubia er et legemiddel mot svulster og kan blokkere visse cellers
vekst i kroppen. Den inneholder et
virkestoff som heter everolimus. Det kan redusere størrelsen på
nyresvulster som kalles
nyreangiomyolipom og hjernesvulster som kalles subependymal
gigantcelleastrocytom (SEGA). Disse
svulstene er forårsaket av en genetisk sykdom som heter tuberøs
sklerosekompleks (TSC).
Votubia tabletter brukes til å behandle:
−
TSC med angiomyolipom i nyrene hos voksne der umiddelbar operasjon
ikke er nødvendig.
−
SEGA knyttet til TSC hos voksne og barn som ikke kan opereres.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VOTUBIA
Dersom du behandles for TSC med nyreangiomyolipom, vil Votubia kun
forskrives til deg av en lege
som har erfaring i behandling av pasienter med TSC.
Hvis du behandles for SEGA assosiert med TSC, vil Votubia kun
forskrives av en lege med erfaring i
behandling av pasienter med SEGA og som har mulighet for å ta
blodprøver slik at mengden Votubia i
blodet ditt kan m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Votubia 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 74 mg laktose.
Votubia 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 149 mg laktose.
Votubia 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 297 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 10,1 mm lange og
ca. 4,1 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”LCL” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
Votubia 5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 12,1 mm lange og
ca. 4,9 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”5” på den ene siden og ”NVR” på
den andre.
Votubia 10 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter som er ca. 15,1 mm lange og
ca. 6,0 mm brede, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”UHE” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nyreangiomyolipom assosiert med tuberøs sklerosekompleks (TSC)
Votubia er indisert ved behandling av voksne pasienter med
nyreangiomyolipom assosiert med TSC
med risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse
eller tilstedeværelse av
aneurisme, eller tilstedeværelse av multiple eller bilaterale
tumorer), men som ikke krever umiddelbar
operasjon.
Dokumentasjonen er basert på analyser av endringer i totalt
angiomyolipomvolum.
Subependymal gigantcelleastrocytom (SEGA) assosiert med TSC
Votubia er indisert ved behandling av voksne og pediatriske pasienter
med SEGA assosiert med TSC
med behov for terapeutisk intervensjon men som ikke kan opereres.
Dokumentasjonen er basert på analyser a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov