TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
25-11-2022
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Viambatanisho vya kazi:
Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol
Inapatikana kutoka:
TEVA CANADA LIMITED
ATC kanuni:
N02AJ13
INN (Jina la Kimataifa):
TRAMADOL AND PARACETAMOL
Kipimo:
325MG; 37.5MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
60/100
Dawa ya aina:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Eneo la matibabu:
OPIATE AGONISTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2012-09-04
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène
Norme Teva
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol / 325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date d’approbation initiale:
Le 4 septembre 2012
Date de révision :
Le 25 novembre 2022
N
o
de contrôle de la présentation :
265723
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
33
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 38
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................
46
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 46
FORMES P
Soma hati kamili
