TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Tilgængelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

N02AJ13

INN (International Name):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dosering:

325MG; 37.5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

60/100

Recept type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutisk område:

OPIATE AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2012-09-04

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène
Norme Teva
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol / 325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date d’approbation initiale:
Le 4 septembre 2012
Date de révision :
Le 25 novembre 2022
N
o
de contrôle de la présentation :
265723
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
33
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 38
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................
46
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 46
FORMES P