TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Tersedia dari:

TEVA CANADA LIMITED

Kode ATC:

N02AJ13

INN (Nama Internasional):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dosis:

325MG; 37.5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

60/100

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2012-09-04

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène
Norme Teva
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol / 325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date d’approbation initiale:
Le 4 septembre 2012
Date de révision :
Le 25 novembre 2022
N
o
de contrôle de la présentation :
265723
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
33
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 38
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................
46
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 46
FORMES P