TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

N02AJ13

INN (Alþjóðlegt nafn):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Skammtar:

325MG; 37.5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

60/100

Gerð lyfseðils:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Lækningarsvæði:

OPIATE AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2012-09-04

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène
Norme Teva
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol / 325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date d’approbation initiale:
Le 4 septembre 2012
Date de révision :
Le 25 novembre 2022
N
o
de contrôle de la présentation :
265723
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
33
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 38
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................
46
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 46
FORMES P