Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - daxas je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama u anamnezi kao dodatak bronhodilatacijska terapija.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malarija - antiprotozoals - eurartesim je indiciran za liječenje nekompliciranog plasmodium falciparum malarije kod odraslih, djece i dojenčadi 6 mjeseci i više i težine 5 kg ili više. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje противомалярийных posrednika.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karcinom, stanice bubrega - inhibitori протеинкиназы - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - torasemid bezvodni - sulfonamidima, običan, s visokim stropom diuretici - psi - za liječenje kliničkih znakova, uključujući edem i iscjedak, povezano s kongestivnim zatajivanjem srca kod pasa.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacina - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, фторхинолоны - dogs; cats - dogstreatment od:раневых infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);površne i duboke gangrenosum, uzrokovane osjetljivim sojevima staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);akutne infekcije mokraćnog sustava uzrokovane osjetljivim sojevima e. coli i staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);kao dodatna terapija na mehanička ili kirurški пародонтологического liječenje za liječenje teških infekcija desni i околозубных tkiva, uzrokovane osjetljivim sojevima anaerobnih organizama, na primjer, porphyromonas cse. i prevotella spp. catstreatment akutne infekcije gornjih dišnih putova uzrokovanih osjetljivim sojevima bakterija pasteurella multocida, escherichia coli i staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius).

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapenem natrij - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - treatmenttreatment od sljedećih infekcija kada su uzrokovane bakterijama poznato ili s velikom vjerojatnošću će podložno эртапенем i kada парентеральной terapije potrebno je:интраабдоминальные infekcije;внебольничная upala pluća;akutne ginekološki bolesti;dijabetes i stopala infekcije kože i mekih tkiva. preventioninvanz navodi u odraslih za prevenciju kirurške infekcije nakon planske колоректальной kirurgija. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.