RUPALL Solution

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine)

Inapatikana kutoka:

MEDEXUS PHARMACEUTICALS INC.

ATC kanuni:

R06AX28

INN (Jina la Kimataifa):

RUPATADINE

Kipimo:

1MG

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine) 1MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

15G/50G

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158310001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2023-02-02

Tabia za bidhaa

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
RUPALL
MC
COMPRIMÉS DE RUPATADINE
10 mg rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
SOLUTION ORALE DE RUPATADINE
1 mg/mL rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Antagoniste du récepteur du facteur d’activation plaquettaire
Medexus Inc.
35 Nixon Road, Unit 1
Bolton, Ontario
L7E 1K
Numéro de contrôle : 270596
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
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Date
de
préparation
:
26 janvier 2023
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
_Page 2 de 53 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................