RUPALL Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine)

Disponibil de la:

MEDEXUS PHARMACEUTICALS INC.

Codul ATC:

R06AX28

INN (nume internaţional):

RUPATADINE

Dozare:

1MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine) 1MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

15G/50G

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158310001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2023-02-02

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
RUPALL
MC
COMPRIMÉS DE RUPATADINE
10 mg rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
SOLUTION ORALE DE RUPATADINE
1 mg/mL rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Antagoniste du récepteur du facteur d’activation plaquettaire
Medexus Inc.
35 Nixon Road, Unit 1
Bolton, Ontario
L7E 1K
Numéro de contrôle : 270596
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
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Date
de
préparation
:
26 janvier 2023
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................