RUPALL Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine)

Διαθέσιμο από:

MEDEXUS PHARMACEUTICALS INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R06AX28

INN (Διεθνής Όνομα):

RUPATADINE

Δοσολογία:

1MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine) 1MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158310001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2023-02-02

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
RUPALL
MC
COMPRIMÉS DE RUPATADINE
10 mg rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
SOLUTION ORALE DE RUPATADINE
1 mg/mL rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Antagoniste du récepteur du facteur d’activation plaquettaire
Medexus Inc.
35 Nixon Road, Unit 1
Bolton, Ontario
L7E 1K
Numéro de contrôle : 270596
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
_Page 1 de 52 _
Date
de
préparation
:
26 janvier 2023
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
_Page 2 de 53 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................