RUPALL Solution

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine)

Boleh didapati daripada:

MEDEXUS PHARMACEUTICALS INC.

Kod ATC:

R06AX28

INN (Nama Antarabangsa):

RUPATADINE

Dos:

1MG

Borang farmaseutikal:

Solution

Komposisi:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine) 1MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

15G/50G

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158310001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2023-02-02

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
RUPALL
MC
COMPRIMÉS DE RUPATADINE
10 mg rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
SOLUTION ORALE DE RUPATADINE
1 mg/mL rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Antagoniste du récepteur du facteur d’activation plaquettaire
Medexus Inc.
35 Nixon Road, Unit 1
Bolton, Ontario
L7E 1K
Numéro de contrôle : 270596
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
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Date
de
préparation
:
26 janvier 2023
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
_Page 2 de 53 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................