Roclanda

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-02-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
12-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Inapatikana kutoka:

Santen Oy

ATC kanuni:

S01EE

INN (Jina la Kimataifa):

latanoprost / netarsudil

Kundi la matibabu:

Oftalmológicos

Eneo la matibabu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Matibabu dalili:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2021-01-07

Taarifa za kipeperushi

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O DOENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMAS/ML + 200 MICROGRAMAS/ML COLÍRIO, SOLUÇÃO
latanoprost + netarsudil
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Roclanda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Roclanda
3.
Como utilizar Roclanda
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Roclanda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ROCLANDA E PARA QUE É UTILIZADO
Roclanda contém as substâncias ativas latanoprost e netarsudil.
Latanoprost pertence a um grupo de
medicamentos chamados análogos da prostaglandina. Netarsudil pertence
a um grupo de
medicamentos chamados inibidores da quinase Rho. Estes medicamentos
atuam de formas diferentes
para reduzir a quantidade de líquido e, assim, reduzir a pressão, no
olho.
Roclanda é utilizado para diminuir a pressão nos olhos em adultos
que tenham uma doença ocular
conhecida como glaucoma ou que tenham pressão aumentada nos olhos. Se
a pressão no olho for
muito alta, pode danificar a sua visão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ROCLANDA
_ _
NÃO UTILIZE ROCLANDA
-
se
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Roclanda 50 microgramas/ml + 200 microgramas/ml colírio, solução
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 50 microgramas de latanoprost e 200
microgramas de netarsudil (sob a
forma de mesilato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ml de solução contém 200 microgramas de cloreto de
benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, solução.
Solução transparente, incolor, pH 5 (aproximadamente).
Osmolalidade: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Roclanda está indicado na redução de pressão intraocular (PIO)
elevada em doentes adultos com
glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular para os
quais a monoterapia com uma
prostaglandina ou o netarsudil proporcione uma redução insuficiente
da PIO.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento Roclanda só pode ser iniciado por um oftalmologista ou
um profissional de saúde
qualificado em oftalmologia.
Posologia
_Uso em adultos, incluindo os idosos _
A dosagem recomendada é uma gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez por
dia à noite. Os doentes não
devem instilar mais do que uma gota no(s) olho(s) afetado(s) por dia.
Se se esquecer de uma dose, o tratamento deve continuar com a dose
seguinte à noite.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Roclanda em crianças com idade inferior a
18 anos de idade não foram
estabelecidas.
Não existem dados disponíveis._ _
3
Modo de administração
Para uso oftálmico.
_ _
Os dados relativos a possíveis interações específicas de
latanoprost + netarsudil são descritos na
secção 4.5. Se latanopr
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-01-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati