Roclanda

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponible desde:

Santen Oy

Código ATC:

S01EE

Designación común internacional (DCI):

latanoprost / netarsudil

Grupo terapéutico:

Oftalmológicos

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2021-01-07

Información para el usuario

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O DOENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMAS/ML + 200 MICROGRAMAS/ML COLÍRIO, SOLUÇÃO
latanoprost + netarsudil
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Roclanda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Roclanda
3.
Como utilizar Roclanda
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Roclanda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ROCLANDA E PARA QUE É UTILIZADO
Roclanda contém as substâncias ativas latanoprost e netarsudil.
Latanoprost pertence a um grupo de
medicamentos chamados análogos da prostaglandina. Netarsudil pertence
a um grupo de
medicamentos chamados inibidores da quinase Rho. Estes medicamentos
atuam de formas diferentes
para reduzir a quantidade de líquido e, assim, reduzir a pressão, no
olho.
Roclanda é utilizado para diminuir a pressão nos olhos em adultos
que tenham uma doença ocular
conhecida como glaucoma ou que tenham pressão aumentada nos olhos. Se
a pressão no olho for
muito alta, pode danificar a sua visão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ROCLANDA
_ _
NÃO UTILIZE ROCLANDA
-
se
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Roclanda 50 microgramas/ml + 200 microgramas/ml colírio, solução
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 50 microgramas de latanoprost e 200
microgramas de netarsudil (sob a
forma de mesilato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ml de solução contém 200 microgramas de cloreto de
benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, solução.
Solução transparente, incolor, pH 5 (aproximadamente).
Osmolalidade: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Roclanda está indicado na redução de pressão intraocular (PIO)
elevada em doentes adultos com
glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular para os
quais a monoterapia com uma
prostaglandina ou o netarsudil proporcione uma redução insuficiente
da PIO.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento Roclanda só pode ser iniciado por um oftalmologista ou
um profissional de saúde
qualificado em oftalmologia.
Posologia
_Uso em adultos, incluindo os idosos _
A dosagem recomendada é uma gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez por
dia à noite. Os doentes não
devem instilar mais do que uma gota no(s) olho(s) afetado(s) por dia.
Se se esquecer de uma dose, o tratamento deve continuar com a dose
seguinte à noite.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Roclanda em crianças com idade inferior a
18 anos de idade não foram
estabelecidas.
Não existem dados disponíveis._ _
3
Modo de administração
Para uso oftálmico.
_ _
Os dados relativos a possíveis interações específicas de
latanoprost + netarsudil são descritos na
secção 4.5. Se latanopr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos