Ozempic

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
03-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

semaglutide

Inapatikana kutoka:

Novo Nordisk A/S

ATC kanuni:

A10BJ06

INN (Jina la Kimataifa):

semaglutide

Kundi la matibabu:

Leki stosowane w cukrzycy

Eneo la matibabu:

Cukrzyca

Matibabu dalili:

Leczenie dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych:w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań;oprócz innych leków do leczenia cukrzycy. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 10

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2018-02-08

Taarifa za kipeperushi

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OZEMPIC 0,25 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
semaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ozempic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ozempic
3.
Jak stosować lek Ozempic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ozempic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OZEMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ozempic zawiera substancję czynną semaglutyd. Pomaga on
zmniejszyć stężenie cukru we krwi,
gdy jest ono zbyt duże; może również pomóc w zapobieganiu
chorobom serca.
Lek Ozempic stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów (w wieku
18 lat i powyżej) z cukrzycą
typu 2, u których stosowanie diety i wysiłku fizycznego nie jest
wystarczające:
•
w monoterapii – u pacjentów, którzy nie mogą stosować metforminy
(innego leku
przeciwcukrzycowego) lub
•
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi – w przypadku, gdy leki te nie
wystarczają do
uzyskania właściwego stężenia cukru we krwi. Mogą to być leki
doustne lub leki podawane we
wstrzyknięciu podskórnym, takie jak insulina.
Ważne jest, aby kontynuować stosowanie diety i wysiłku fizycznego
zgodnie z planem zaleconym
przez lekarza, farmaceut
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ozempic 0,25 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,25 mg
semaglutydu w 0,19 ml
roztworu.
Ozempic 0,5 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,5 mg
semaglutydu w 0,37 ml
roztworu.
Ozempic 1
mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
4 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 1 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 2,68 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
8 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 2 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
* Analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) otrzymywany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae _
metodą rekombinacji DNA
_. _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny izotoniczny roztwór;
pH = 7,4.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ozempic jest wskazany do stosowania u dorosłych z
niedostatecznie kontrolowaną
cukrzycą typu 2 łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem
fizycznym:
•
w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest
niewskazane ze względu na
nietolerancj
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-02-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 03-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 03-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 03-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 03-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-02-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati