Ozempic

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

semaglutide

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10BJ06

INN (Међународно име):

semaglutide

Терапеутска група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапеутска област:

Cukrzyca

Терапеутске индикације:

Leczenie dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych:w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań;oprócz innych leków do leczenia cukrzycy. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2018-02-08

Информативни летак

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OZEMPIC 0,25 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
semaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ozempic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ozempic
3.
Jak stosować lek Ozempic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ozempic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OZEMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ozempic zawiera substancję czynną semaglutyd. Pomaga on
zmniejszyć stężenie cukru we krwi,
gdy jest ono zbyt duże; może również pomóc w zapobieganiu
chorobom serca.
Lek Ozempic stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów (w wieku
18 lat i powyżej) z cukrzycą
typu 2, u których stosowanie diety i wysiłku fizycznego nie jest
wystarczające:
•
w monoterapii – u pacjentów, którzy nie mogą stosować metforminy
(innego leku
przeciwcukrzycowego) lub
•
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi – w przypadku, gdy leki te nie
wystarczają do
uzyskania właściwego stężenia cukru we krwi. Mogą to być leki
doustne lub leki podawane we
wstrzyknięciu podskórnym, takie jak insulina.
Ważne jest, aby kontynuować stosowanie diety i wysiłku fizycznego
zgodnie z planem zaleconym
przez lekarza, farmaceut
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ozempic 0,25 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,25 mg
semaglutydu w 0,19 ml
roztworu.
Ozempic 0,5 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,5 mg
semaglutydu w 0,37 ml
roztworu.
Ozempic 1
mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
4 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 1 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 2,68 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
8 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 2 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
* Analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) otrzymywany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae _
metodą rekombinacji DNA
_. _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny izotoniczny roztwór;
pH = 7,4.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ozempic jest wskazany do stosowania u dorosłych z
niedostatecznie kontrolowaną
cukrzycą typu 2 łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem
fizycznym:
•
w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest
niewskazane ze względu na
nietolerancj
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената