Ozempic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-02-2018

Virkt innihaldsefni:

semaglutide

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10BJ06

INN (Alþjóðlegt nafn):

semaglutide

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w cukrzycy

Lækningarsvæði:

Cukrzyca

Ábendingar:

Leczenie dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych:w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań;oprócz innych leków do leczenia cukrzycy. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2018-02-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OZEMPIC 0,25 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
semaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ozempic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ozempic
3.
Jak stosować lek Ozempic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ozempic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OZEMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ozempic zawiera substancję czynną semaglutyd. Pomaga on
zmniejszyć stężenie cukru we krwi,
gdy jest ono zbyt duże; może również pomóc w zapobieganiu
chorobom serca.
Lek Ozempic stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów (w wieku
18 lat i powyżej) z cukrzycą
typu 2, u których stosowanie diety i wysiłku fizycznego nie jest
wystarczające:
•
w monoterapii – u pacjentów, którzy nie mogą stosować metforminy
(innego leku
przeciwcukrzycowego) lub
•
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi – w przypadku, gdy leki te nie
wystarczają do
uzyskania właściwego stężenia cukru we krwi. Mogą to być leki
doustne lub leki podawane we
wstrzyknięciu podskórnym, takie jak insulina.
Ważne jest, aby kontynuować stosowanie diety i wysiłku fizycznego
zgodnie z planem zaleconym
przez lekarza, farmaceut
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ozempic 0,25 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,25 mg
semaglutydu w 0,19 ml
roztworu.
Ozempic 0,5 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,5 mg
semaglutydu w 0,37 ml
roztworu.
Ozempic 1
mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
4 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 1 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 2,68 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
8 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 2 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
* Analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) otrzymywany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae _
metodą rekombinacji DNA
_. _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny izotoniczny roztwór;
pH = 7,4.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ozempic jest wskazany do stosowania u dorosłych z
niedostatecznie kontrolowaną
cukrzycą typu 2 łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem
fizycznym:
•
w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest
niewskazane ze względu na
nietolerancj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-02-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu