OVIDREL® 250ug/0.5mL SOLUCION INYECTABLE

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Viambatanisho vya kazi:

Coriogonadotropina alfa

Inapatikana kutoka:

MERCK PERUANA S.A. - DROGUERÍA

ATC kanuni:

G03GA08

INN (Jina la Kimataifa):

CORIOGONADOTROPINA ALPHA;

Kipimo:

250ug/0.5mL

Dawa fomu:

SOLUCION INYECTABLE

Tungo:

POR JERINGA PRECARGADA 0.50 mL -

Njia ya uendeshaji:

SUBCUTANEA

Vitengo katika mfuko:

Caja de cartulina con un blíster de PET-G (Tereftalato de polietileno-glicol) incoloro, sellada con una pelicula de polietileno

Dawa ya aina:

Con receta médica

Viwandani na:

MERCK SERONO S.A. - SUIZA

Kundi la matibabu:

Coriogonadotropina alfa

Bidhaa muhtasari:

Presentación: Caja de cartulina con un blíster de PET-G (Tereftalato de polietileno-glicol) incoloro, sellada con una película de polietileno incoloro, conteniendo 01 jeringa pre-llenada de vidrio tipo I incoloro con 0.5mL con aguja de 0.34 x 12.7 mm (29 G x 0.5”).

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2027-06-16

Tabia za bidhaa

SOLUCIÓN INYECTABLE
Coriogonadotropina alfa 250 µg
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada jeringa pre-llenada contiene 250 microgramos de
coriogonadotropina alfa* (equivalentes a 6.500 UI
aproximadamente) en 0.5 mL de solución.
* gonadotropina coriónica humana recombinante, r-hCG producida por
tecnología de ADN recombinante
en células de ovario de hámster chino (OHC).
Excipientes: Manitol, Poloxámero 188, L-metionina, Ácido fosfórico
(Ajuste pH), Hidróxido de sodio (Ajuste
pH), Agua para inyección.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ovidrel está indicado en el tratamiento de:
•
Mujeres adultas sometidas a superovulación para practicar
tecnologías de reproducción asistida
(TRA), tales como la fertilización in vitro (FIV): Ovidrel se
administra para desencadenar la
maduración folicular final y la luteinización tras la estimulación
del desarrollo folicular.
•
Mujeres adultas con anovulación u oligovulación: Ovidrel se
administra para desencadenar la
ovulación y la luteinización en mujeres con anovulación u
oligovulación tras la estimulación del
desarrollo folicular.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Ovidrel debe realizarse bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de problemas de la fertilidad.
Posología
La dosis máxima es de 250 microgramos. Se debe utilizar la siguiente
pauta de administración:
•
Mujeres sometidas a superovulación para practicar tecnologías de
reproducción asistida (TRA), tales como
la fertilización in vitro (FIV):
Se debe administrar una jeringa pre-llenada de Ovidrel (250
microgramos) 24 a 48 horas después de la
última administración de hormona folículo estimulante (FSH) o de
gonadotropina menopáusica humana
(hMG), es decir, cuando se ha logrado una estimulación óptima del
desarrollo folicular.
•
Mujeres con anovulación u oligovulación:
Se debe administrar una jeringa pre-llenada de Ovidrel (250
microgramos) 24 a 48 horas después de lograr
una estimulación óptima del desarrollo folicular. Se re