Land: Peru
Språk: spansk
Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Coriogonadotropina alfa
MERCK PERUANA S.A. - DROGUERÍA
G03GA08
CORIOGONADOTROPINA ALPHA;
250ug/0.5mL
SOLUCION INYECTABLE
POR JERINGA PRECARGADA 0.50 mL -
SUBCUTANEA
Caja de cartulina con un blíster de PET-G (Tereftalato de polietileno-glicol) incoloro, sellada con una pelicula de polietileno
Con receta médica
MERCK SERONO S.A. - SUIZA
Coriogonadotropina alfa
Presentación: Caja de cartulina con un blíster de PET-G (Tereftalato de polietileno-glicol) incoloro, sellada con una película de polietileno incoloro, conteniendo 01 jeringa pre-llenada de vidrio tipo I incoloro con 0.5mL con aguja de 0.34 x 12.7 mm (29 G x 0.5”).
VIGENTE
2027-06-16
SOLUCIÓN INYECTABLE Coriogonadotropina alfa 250 µg COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada jeringa pre-llenada contiene 250 microgramos de coriogonadotropina alfa* (equivalentes a 6.500 UI aproximadamente) en 0.5 mL de solución. * gonadotropina coriónica humana recombinante, r-hCG producida por tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster chino (OHC). Excipientes: Manitol, Poloxámero 188, L-metionina, Ácido fosfórico (Ajuste pH), Hidróxido de sodio (Ajuste pH), Agua para inyección. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Ovidrel está indicado en el tratamiento de: • Mujeres adultas sometidas a superovulación para practicar tecnologías de reproducción asistida (TRA), tales como la fertilización in vitro (FIV): Ovidrel se administra para desencadenar la maduración folicular final y la luteinización tras la estimulación del desarrollo folicular. • Mujeres adultas con anovulación u oligovulación: Ovidrel se administra para desencadenar la ovulación y la luteinización en mujeres con anovulación u oligovulación tras la estimulación del desarrollo folicular. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento con Ovidrel debe realizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de problemas de la fertilidad. Posología La dosis máxima es de 250 microgramos. Se debe utilizar la siguiente pauta de administración: • Mujeres sometidas a superovulación para practicar tecnologías de reproducción asistida (TRA), tales como la fertilización in vitro (FIV): Se debe administrar una jeringa pre-llenada de Ovidrel (250 microgramos) 24 a 48 horas después de la última administración de hormona folículo estimulante (FSH) o de gonadotropina menopáusica humana (hMG), es decir, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. • Mujeres con anovulación u oligovulación: Se debe administrar una jeringa pre-llenada de Ovidrel (250 microgramos) 24 a 48 horas después de lograr una estimulación óptima del desarrollo folicular. Se re Les hele dokumentet