Olazax

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
31-07-2020

Viambatanisho vya kazi:

olanzapin

Inapatikana kutoka:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kanuni:

N05AH03

INN (Jina la Kimataifa):

olanzapine

Kundi la matibabu:

neuroleptika

Eneo la matibabu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Matibabu dalili:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2009-12-11

Taarifa za kipeperushi

                                101
B. BIPACKSEDEL
102
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad OLAZAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLAZAX
3.
Hur du tar OLAZAX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLAZAX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax innehåller den aktiva substansen olanzapin. Olazax tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika
och används för att behandla följande tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
OLAZAX förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat
på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX
TA INTE OLAZAX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig som
hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta sku
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 0,23 mg
aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Gul. Rund platt avrundad kant märkta med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling
vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv
episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta (med dosoptimering då så
erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. Gradvis
nedtrappning av dosen bör övervägas då olanzapinbehandlingen
avslutas.
3
_Särskilda patientg
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 31-07-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 31-07-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-09-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati