Olazax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

olanzapin

Saatavilla:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

neuroleptika

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-11

Pakkausseloste

                                101
B. BIPACKSEDEL
102
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad OLAZAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLAZAX
3.
Hur du tar OLAZAX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLAZAX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax innehåller den aktiva substansen olanzapin. Olazax tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika
och används för att behandla följande tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
OLAZAX förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat
på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX
TA INTE OLAZAX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig som
hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta sku
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 0,23 mg
aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Gul. Rund platt avrundad kant märkta med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling
vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv
episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta (med dosoptimering då så
erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. Gradvis
nedtrappning av dosen bör övervägas då olanzapinbehandlingen
avslutas.
3
_Särskilda patientg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia