Olazax

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
31-07-2020
SPC SPC (SPC)
31-07-2020
PAR PAR (PAR)
15-09-2014

active_ingredient:

olanzapin

MAH:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

neuroleptika

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2009-12-11

PIL

                                101
B. BIPACKSEDEL
102
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad OLAZAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLAZAX
3.
Hur du tar OLAZAX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLAZAX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax innehåller den aktiva substansen olanzapin. Olazax tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika
och används för att behandla följande tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
OLAZAX förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat
på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX
TA INTE OLAZAX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig som
hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta sku
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 0,23 mg
aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Gul. Rund platt avrundad kant märkta med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling
vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv
episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta (med dosoptimering då så
erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. Gradvis
nedtrappning av dosen bör övervägas då olanzapinbehandlingen
avslutas.
3
_Särskilda patientg
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2020
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-09-2014
PIL PIL չեխերեն 31-07-2020
SPC SPC չեխերեն 31-07-2020
PAR PAR չեխերեն 15-09-2014
PIL PIL դանիերեն 31-07-2020
SPC SPC դանիերեն 31-07-2020
PAR PAR դանիերեն 15-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-09-2014
PIL PIL էստոներեն 31-07-2020
SPC SPC էստոներեն 31-07-2020
PAR PAR էստոներեն 15-09-2014
PIL PIL հունարեն 31-07-2020
SPC SPC հունարեն 31-07-2020
PAR PAR հունարեն 15-09-2014
PIL PIL անգլերեն 31-07-2020
SPC SPC անգլերեն 31-07-2020
PAR PAR անգլերեն 15-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-09-2014
PIL PIL իտալերեն 31-07-2020
SPC SPC իտալերեն 31-07-2020
PAR PAR իտալերեն 15-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2020
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2020
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-09-2014
PIL PIL մալթերեն 31-07-2020
SPC SPC մալթերեն 31-07-2020
PAR PAR մալթերեն 15-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-09-2014
PIL PIL լեհերեն 31-07-2020
SPC SPC լեհերեն 31-07-2020
PAR PAR լեհերեն 15-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2020
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2020
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-09-2014

view_documents_history