Olazax

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

olanzapin

Доступно од:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

neuroleptika

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2009-12-11

Информативни летак

                                101
B. BIPACKSEDEL
102
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad OLAZAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLAZAX
3.
Hur du tar OLAZAX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLAZAX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax innehåller den aktiva substansen olanzapin. Olazax tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika
och används för att behandla följande tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
OLAZAX förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat
på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX
TA INTE OLAZAX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig som
hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta sku
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 0,23 mg
aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Gul. Rund platt avrundad kant märkta med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling
vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv
episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta (med dosoptimering då så
erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. Gradvis
nedtrappning av dosen bör övervägas då olanzapinbehandlingen
avslutas.
3
_Särskilda patientg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-07-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената