Neofordex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
17-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

dexamethasone

Inapatikana kutoka:

THERAVIA

ATC kanuni:

H02AB02

INN (Jina la Kimataifa):

dexamethasone

Kundi la matibabu:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Eneo la matibabu:

Multiple mieloma

Matibabu dalili:

Multiplās mielomas ārstēšana.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2016-03-16

Taarifa za kipeperushi

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_NEOFORDEX_ 40 MG TABLETES
_dexamethasonum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Neofordex_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Neofordex_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Neofordex_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Neofordex_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _NEOFORDEX_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Neofordex_
ir zāles, kas satur aktīvo vielu deksametazonu, kas ir
glikokortikoīds, ko dažkārt dēvē par
kortikoīdu vai kortikosteroīdu ar dažādu iedarbību, tostarp
ietekmi uz baltajām asins šūnām, kas veido
imūnsistēmas daļu (organisma dabīgo aizsargsistēmu),
Deksametazons ir līdzīgs dabīgā veidā organismā
sintezētiem glikokortikoīdiem.
_Neofordex_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir multiplā
mieloma, asins vēzis, kas skar antivielas
veidojošas baltās asins šūnas.
_Neofordex_
lieto kombinācijā ar citām zālēm multiplās mielomas
ārstēšanai. Tās
kopā darbojas, nonāvējot ļaundabīgās baltās asins šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _NEOFORDEX_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _NEOFORDEX_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret deksametazonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir vīrusinfekcija, īpaši vīrushepatīts, herpes, vējbakas
vai jostas roze;
−
ja Jums ir ne
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Neofordex_
40 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur deksametazona acetātu, kas atbilst 40 mg
deksametazona (
_dexamethasonum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 98,1 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Balta, iegarena (11 mm × 5,5 mm) tablete, ar iegravētu “40 mg”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Neofordex_
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem simptomātiskas multiplās
mielomas ārstēšanai kombinācijā
ar citām zālēm.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk un jānovēro tādu ārstu uzraudzībā, kuriem
ir pieredze multiplās mielomas ārstēšanā.
Devas
Deva un lietošanas biežums ir dažāds atkarībā no terapeitiskā
protokola un saistītās ārstēšanas.
_Neofordex_
jālieto saskaņā ar norādījumiem par deksametazona lietošanu, kas
sniegti saistītās ārstēšanas līdzekļu zāļu
aprakstā. Ja šādi norādījumi nav sniegti, jāievēro vietējie
vai starptautiskie ārstēšanas protokoli un vadlīnijas.
Ārstiem, kuri paraksta zāles, rūpīgi jānovērtē, kāda
deksametazona deva lietojama, ņemot vērā slimību un
pacienta veselības stāvokli.
Parastā deksametazona deva ir 40 mg vienreiz dienā attiecīgajā
terapijas kursa dienā.
Deksametazona terapijas beigās deva pakāpeniski jāsamazina, līdz
ārstēšanas pilnīgai izbeigšanai.
_Izlaista deva _
Ja devas lietošana ir nokavēta par mazāk nekā 12 stundām, tablete
ir jālieto nekavējoties.
Ja devas lietošana ir nokavēta par vairāk nekā 12 stundām,
nākamā tablete ir jālieto parastajā laikā.
Ja deva ir izlaista, nedrīkst lietot dubultu devu.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem un/vai vājiem pacientiem,
kuru deva ir jāsamazina, saskaņā ar atbilstošu
ārstēšanas shēmu var izlemt parakstīt citas zāles, kas satur
mazāku deksametaz
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 17-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 17-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-04-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati